抄送是什么意思拼音
抄送chāo sòng
现代汉语近反义词
1. 将复制件送往【某人或某单位】
抄送造句
抄送的相关问答
邮件抄送是什么意思？有什么作用？是知会还是怎么样？
- 邮件抄送是什么意思？有什么作用？是知会还是怎么样？
- 撰写新邮件时，你可能注意到了“抄送”与“密件抄送”这两栏。所谓抄送其实也就是在你给某人发送邮件时同时将这封信发送给其他更多人。比方说某位主管要告诫各级下属不要在上班时间泡网，他只要写一封邮件，然后将下属们的E-mail地址填入抄送栏内，各地址之间用逗号或分号隔开，再将信发出即可。这样他就不必劳神为这一百位属下发送一百封邮件了。 密件抄送（又称“盲抄送”）和抄送的唯一区别就是它能够让各个收件肌怠冠干攉妨圭施氦渐人无法查看到这封邮件同时还发送给了哪些人。密件抄送是个很实用的功能，假如你一次向成百上千位收件人发送邮件，最好采用密件抄送方式，这样一来可以保护各个收件人的地址不被其他人轻易获得，二来可以使收件人节省下收取大量抄送的E-mail地址的时间。 四、E-mail的回复与转发 当你逐渐适应网上生活后，你的信箱里的邮件也会越来越多，回信的次数也会渐渐多起来。OutlookExpress提供了比较方便回信操作，你只要选中需要回复的邮件，然后单击工具条上的“回复”按钮，OutlookExpress就会自动开启一个新邮件撰写窗口，其中收件人地址和主题均为你填好，原信也用大于号（“”）逐行标出，方便你回信。 除了回复他人的邮件外，我们还经常需要把某封邮件转发给其他人，这时你就可以利用OutlookExpress的转发功能来完成这一操作。首先选中所要转发的邮件，然后单击工具条上的“转发邮件”按钮，这时会弹出一个新邮件撰写窗口，你只要在收件人一栏中填入你要转发的对象地址即可，OutlookExpress会自动为你填写好主题与邮件正文。
发邮件时，抄送和密送有什么区别
- 发邮件时，抄送和密送有什么区别
- 抄送就是 你写的这封邮件除了传送给收件人，还会传送给你在抄送一栏里写的邮箱地址，并且收件人知道你把这封邮件发给了他和抄送一栏里输入的邮件地址的人 密送就是 你写的这封邮件除了传送给收件人，还会传送给你在密送一栏里长亥拜酵之寂瓣檄抱漏写的邮箱地址，但是收件人不知道你把这封邮件发给了密送一栏里输入的邮件地址的人
企业红头文件主送和抄送可以写人名吗?
- 可以
- 发文才有发文号，如果是一般协调工作的函，可只套红头不编文号。除公告，会议纪要等没有明确主送机关的文件外，一般都有主送机关，这要根据所发公文你想让谁看。不编号的文件、翻印（转发）文件、明电等不用主题词，其余要走。抄送机关要不要，需要根据你的想法籂笭焚蝗莳豪锋通福坤来看，如果你想除主送机关外还想让别人也知道一下，可以写抄送单位。希望以上回答能帮上你
《混凝土与水泥制品》期刊要收审稿费或者版面费吗？
- 如题，因为我知道很多期刊之前是不收的，后来稿件量大慢慢都开始收了，有的收的还不少，所以我想知道混凝土与水泥制品这本期刊现在收审稿费或者版面费吗？收多少？按什么收？非常感谢！问题补充： 如果收都是什么时候收？另，如果投了这本期刊，那么编辑在发修改意见或者通知录用的时候会同时抄送邮件给通讯作者么？
- 现在几乎找不到不收版面费和审稿费的长讥拜客之九瓣循抱末期刊了。审稿费一般30元或 50元，版面费就不好说了，500元－2000元不等的。所有联系 都与 论文投稿者联系。
i cc deng here just in case we need his help.__
- __
- 我把这份邮件同时抄送给邓，以防万一我们会需要他的帮助。
韩剧《美女的诞生》泰熙用的LG手机铃声叫什么？
- 不要跟我说是LG的内置铃声，名字是cat ,(根本就没有,各大平台搜刮出来的LG内置铃声都没有)不要让我去贴吧去找(已找过)请高手告知 铃声的名字 或者是LG的型号 或者是下载的平台 或者抄送我一份,谢谢.
- 查收
求大神们翻译一下！！万分感激！！急 在线等！
- 2015年工作打算1.按周期完成日常工作的搭建； 2.及时处理各个部门反馈的问题； 3.学习工艺知识自主填写工作中心； 4.掌握工作过程中技术知识，提升记忆性技能 ； 5.学习流程，操作手册 ，对风险点预警。建立验证台账，突出问题及时反馈跟踪解决，计划完成辅料验证，完成国4重点车型验证，并按情况提出新的验证计划。对双桥会审周期加以管控。对图纸会审中，工艺同事提出重大异议的，抄送领导加以决策。跟踪后续问题的解决。2015年开发H8B桥跟踪后续问题的解决。2015年开发H8B桥跟踪后续问题的解决。2015年开发H8B桥按计划2015年8月完成FPPR前工作按计划2015年8月完成FPPR前工作按计划2015年前完成FPPR前工作跟踪后续问题的解决。2015年开发LNG国5项目现知2015需完成的PR改进项：17项新产品开发过程中的工艺性评审。包括：新产品图纸工艺性审核、SVA、SSVA订单交货期工艺性评审、SOR单会审、PMN单评审。1.督促技术中心对桥间传动轴结构改进，以降低预装5工位节拍； 2.拟定预装7工位2根及以上传动轴装配效率问题。1.关重工艺控制；2.现场5S检查；3.工艺要素审视（工位研究）；4.现场工艺巡视及时解决处理FTT、FFTQ暴露出的现场质量问题。继续做好效率和损失分析和控制，人员滚动分析预测，人工成本分析，专业厂排产预测，scorecard报表，IWB报表，SAP系统标准工时维护等日常工作，并完善相应逻辑，技术方法，模板和管理制度，加强日常数据的监控，管理和汇报完善IWB实际和预测填写逻辑，加强基础数据的跟踪和分析，按公司进度要求适时扩展和细分到专业厂级别数据的分析和填写1. 针对2015年生产计划，对产量较大的车型，在已有2个车型基础上逐步增加车型进行工时细化测定，计划4-5个车型 2. 根据现场改善进程，及时跟踪更新已有标准工时数据 3. 标准工时和非标准工时相结合，详细分析专业厂人员工作量情况，为管理用途提供支持 4. 根据工厂新产品开发计划，及时进行窄体车等标准工时的分析和实际验证按公司得分目标，进行区域的横向和纵向扩展，开展示范区和扩展区改善工作；通过对改善工作的开展，为2016年效率提升、项目申报等方面在技术上提供决策依据。南非、尼日利亚CKD3A工作。包括：工艺性验证、拆解作业指导书的编制、用户装配作业指导书的编制、主物料清单的编制…推进已拟定的项目工作。5年规划工作中收集了解项目涉及的技术资料。按计划补员。使专业口工作基本规范。专业口工作规范化。建立业绩评价制度。 推行VDA6.3分层审核，按P6阶段的26个条款内部推行实施，特别强调班组一级生产前准备及过程记录审核等，提升班组长基层管理水平，从“在做”更改为“如何有效及正确在做”2、继续开展实施FTQ、FTT、AUDIT、下线评审、现场质量稽核、重复性活动及走访下工序、签名等专项活动，加强682、ECE等专用车型的质量标准及工艺要求培训，使KPI指标达标。3、继续完成淋雨试验、工料废统计分析并对TOP5工废问题进行整改及对外反馈，继续分析统计客户长期投诉的VIN号的更改，用4M的的分析方式将问题根源上进行控制解决。4、关、重力矩统计项目分析，针对每日的数据进行收集，编制系统程序，排列TOP5从机械设备、连接件及人员三个方面统计分析及解决，改变以往的点对点解决问题的思路。
- 翻译成什么?
知照 什么意思？
- 多用于写作网站。一词。
- 所谓“知照”，按其字面理解，解释为知会、照会也。行政机关应用文的作用和特点中，有一个知照联系作用，即：各级各类机关在日常工作和活动中，经常利用机关应用文与上下左右的机关进行联系。不同机关通过文件这一桥梁和喉舌，可以起到交流思想、沟通情况、接洽工作的知照联系作用。例如：上级机关通过指示、通知等，指导与与知照下级如何开展工作；下级执行指示时，遇有需上级解决或批准的事项，则以请示上达；上级经过研究，又用批复将结果知照回复下级，使上下级机关之间得以保持联系，互通信息，从而正常有序地进行工作。有的文件如布告、通知、通报等，一般是自上而下地传达事项，阐明意义，有启示、晓谕、动员之意，实际上是一种知照作用。有的文件抄送机关与文件涉及的事项关系不大，主要是起知照联系作用。有的涉及面广，对有关单位也有参考价值的批复，在适当范围内加以公布，也起着知照联系作用。
一类医疗器械委托生产委托方也必须有生产设备吗?
- A委托B生产一类医疗器械，A也要买生产设备吗？A本来就不生产，委托B生产，A需要买设备吗？请勿乱回答，这个问题的答案将对全国身处此境况的委托企业带来帮助。
- 《医疗器械生产监督管理办法》第四章 医疗器械委托生产的管理 第二十六条 医疗器械委托生产的委托方应当是取得《医疗器械生产企业许可证》或者按照本办法规定进行了第一类医疗器械生产企业告知登记，并且取得医疗器械注册证书的生产企业。 第二十七条 医疗器械委托生产的受托方应当是取得《医疗器械生产企业许可证》或者按照本办法规定进行了第一类医疗器械生产企业告知登记的生产企业，并符合以下条件： （一）其生产范围应当涵盖受托生产的医疗器械； （二）生产条件、检测能力、质量管理体系应当与受托生产的医疗器械相适应； （三）一次性使用的无菌医疗器械以及国家食品药品监督管理局另有规定的其他医疗器械，除应当符合上述规定外，受托方还必须具有涵盖受托生产产品的医疗器械注册证书。 第二十八条 委托方负责委托生产医疗器械的质量和销售。委托方应当对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行详细考查，应当向受托方提供委托生产医疗器械的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督。 受托方应当按照委托生产产品医疗器械注册证书规定的产品标准、生产工艺进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录。 第二十九条 医疗器械委托生产的委托方和受托方应当签署书面合同。合同约定的委托生产期限不得超过委托生产产品的医疗器械注册证书的有效期限。 第三十条 委托方应当自合同签订之日起30日内，向其所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门登记备案，填写《医疗器械委托生产登记表》（见本办法附件6），并提交如下材料： （一）委托方和受托方的《医疗器械生产企业许可证》或者《第一类医疗器械生产企业登记表》、营业执照复印件； （二）委托方委托生产产品的医疗器械注册证书和受托方相关产品的医疗器械注册证书复印件； （三）委托生产医疗器械拟采用的产品标准、生产工艺、说明书、标签和包装标识； （四）委托生产合同复印件； （五）委托方对受托方质量管理体系的认可声明； （六）委托方关于医疗器械质量、销售以及售后服务责任的自我保证声明。 委托方所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门登记备案后，应当将《医疗器械委托生产登记表》抄送受托方所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。 第三十一条 委托生产合同终止或者登记备案内容发生变化的，委托方应当及时向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门报告。委托方所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当将情况及时通报受托方所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。 第三十二条 部分医疗器械禁止委托生产。具体目录由国家食品药品监督管理局公布。 第三十三条 医疗器械生产企业委托生产不作为医疗器械管理的零部件、组件、材料等，不属于医疗器械委托生产管理范围。 第三十四条 委托生产的医疗器械，其说明书、标签和包装标识应当标明委托方企业名称、受托方企业名称和生产地址。 一类医疗器械生产企业委托生产很容易实现的，你们只需要进行了第一类医疗器械生产企业告知登记，并且取得医疗器械注册证书，这些证书并不困难取得的，跟药监局把关系搞好！ 注册申请表中的生产者是自己公司、承产者是你们委托的公司、申请者是自己公司！
数据库实验？
- 有一个邮件管理数据库，其信息如下：– 联系人：用户名，email（关键字），电话，联系地址– 邮件：邮件ID，邮件标题，邮件内容，收信人集合，抄送人集合– 如果是一封回信，那么除了上述的邮件信息外，还需要增加一个“被回复邮件的邮件ID”1 请用E-R模型表示该数据库系统的概念模型2 将该ER模型转换成关系数据模式，至少满足第三范式3将关系数据模式在mysql数据库中进行实现。要求 1） 数据类型自行定义 2） 每一张表都要有主键 3） 至少包含一个check约束 4） 有合理的外键约束设计 5） 自行设计每张表至少10条样本数据 6） 自行设计至少5个查询
- 都是简单的题目，花时间就可以做出来
